한국리포좀이 보유한 리포좀 대량생산 특허를 기반으로 건강기능식품 원료의 B2B 공급 사업을 본격화하고 있다. 이 회사 김안드레 대표는 발명자로 참여한 ‘고포집율 리포좀 대량 생산 시스템’ 특허를 바탕으로 2026년 6월 우수건강기능식품제조기준(GMP) 생산체계를 확보했으며, 부산 본사·생산기반을 중심으로 포스파티딜세린 리포좀 원료의 직접 생산과 공급에 나서고 있다.
김안드레 대표는 20여 년간 리포좀을 연구해왔다. 2022년 비타민C 리포좀 제조법 연구를 발표했고, 2025년에는 일본뇌염 바이러스 경구·주사용 리포좀 백신 연구에 교신저자로 참여했다. 신라대학교 제약공학과를 비롯해 연구를 이어온 이력도 있다. 2020년 설립된 한국리포좀은 이런 연구 축적을 바탕으로 임펠러 교반기와 반응기를 활용해 고포집률 리포좀을 대량생산하는 특허 공정을 구축했고, 원료별 물성과 배합조건, 공정변수를 축적해왔다.
특허 기반 GMP 생산체계, 누구의 권리인가
‘고포집율 리포좀 대량 생산 시스템’ 특허의 발명자는 김안드레 대표이며, 이 기술은 한국리포좀의 GMP 생산체계 구축으로 이어졌다. 김 대표는 “이번 GMP 생산체계 구축은 단순한 시설 확충을 넘어 포스파티딜세린 리포좀 원료를 직접 생산하고 새로운 제형과 기능성 원료를 개발할 수 있는 기반을 마련했다는 점에서 의미가 있습니다”라고 밝혔다.
그는 리포좀이라는 명칭 자체보다 실제 품질 지표가 중요하다고 강조했다. “리포좀을 적용했다는 제품은 시중에 많지만 ‘리포좀’이라고 해서 다 같은 리포좀은 아닙니다. 결국 중요한 건 실제 포집률과 유효성분 함량, 입자 균일성, 그리고 그 품질을 대량생산에서도 얼마나 안정적으로 재현하느냐입니다”라고 말했다. 이어 “포집률을 높이기 위해 인지질 비중을 지나치게 높이면 소비자가 섭취하려는 유효성분의 함량이 상대적으로 낮아질 수 있습니다. 목표 성분의 함량과 포집률, 실제 섭취량을 종합적으로 고려해 제품을 설계해야 합니다”라고 덧붙였다.
B2B 원료 공급으로 이어지는 사업화 경로
한국리포좀은 이 특허 공정과 GMP 인증을 발판 삼아 포스파티딜세린 리포좀 원료의 B2B 공급을 첫 사업화 품목으로 삼았다. 회사는 부산에 생산기반을 두고 수도권에 영업거점을 마련할 계획이며, 생산시설은 분말 기준 주당 약 1~2톤, 연간 생산능력은 약 100톤 규모다. 건강한 성인 20명을 대상으로 한 인체적용시험도 진행했다. 이와 관련해 김 대표는 “일부 영양성분의 단기적인 혈중농도 변화를 확인한 결과를 장기적인 건강 개선 효과로 확대하거나 다른 리포좀 원료에 일반화할 수는 없습니다. 제품의 장기적인 유효성과 적용 범위를 판단하려면 더 많은 연구대상자를 포함한 후속 시험과 성분별 장기 연구가 필요합니다”라고 선을 그었다.
회사는 2027년 매출 약 100억원을 목표로 잡고 있으며, 2025년 말 기준 누적 투자유치액은 22억원이다. 2025년에는 리포좀 약물전달기술(DDS) 부문에서 대한민국 고객감동&혁신경영 브랜드대상을 수상하기도 했다.
의약품 DDS로 확장하는 권리·연구 기반
한국리포좀은 원료 공급 사업과 별도로 중소벤처기업부의 팁스(TIPS) 프로그램에 참여해 진세노사이드 리포좀 약물전달시스템 과제를 수행하고 있다. 이 과제는 알츠하이머 질환 개선을 목표로 하는 연구로, 리포좀 기술을 건강기능식품 원료를 넘어 의약품 DDS 영역까지 확장하려는 회사의 장기 전략과 맞닿아 있다.
김안드레 대표는 “한국리포좀의 목표는 단순히 리포좀 원료를 많이 판매하는 회사가 되는 것이 아닙니다. 좋은 기술을 실제 제품과 시장으로 연결하고 산업 규모에서도 신뢰할 수 있는 품질을 구현하는 기업으로 성장하고 싶습니다. 건강기능식품에서 시작해 글로벌 B2B 시장과 의약품 DDS까지 사업을 확장하며 한국의 리포좀 기술 경쟁력을 해외에서 증명하는 것이 장기적인 목표입니다”라고 말했다.
한국리포좀은 특허 기반 대량생산 공정과 GMP 인증이라는 두 축을 사업화의 핵심 자산으로 삼고, 건강기능식품 원료 매출 기반을 다진 뒤 팁스 과제로 대표되는 의약품 DDS 연구로 사업 영역을 넓혀가는 전략을 취하고 있다.